Стали известны результаты предварительных исследований экспериментальной тест-системы для анализа крови на выявление болезни Паркинсона, прогрессирующего нейродегенеративного заболевания. В перспективе тест-система может стать первым специализированным методом диагностики болезни Паркинсона, однако появится в продаже лишь через несколько лет.
Анализ позволяет выявлять повреждения клеток, связанные с заболеванием. По словам исследователей, если надежность тест-системы будет подтверждена в ходе дальнейших исследований, она позволит диагностировать заболевание на ранних этапах и начинать лечение до того, как начнется его прогрессирование.
Новая тест-система основана на определении уровня повреждения митохондриальной ДНК. Как известно, именно митохондрии являются источником энергии клеток, за счет которой осуществляется их функционирование. Наличие мутаций митохондриальной ДНК является одной из причин развития болезни Паркинсона.
Согласно результатам исследований, опубликованным в журнале Science Translational Medicine, в клетках крови пациентов с болезнью Паркинсона присутствует более высокий уровень митохондриальных дефектов, чем у здоровых людей.
Кроме того, ученые обнаружили более значительное повреждение ДНК у людей с мутацией в гене LRRK2, которая сопровождается повышением риска развития болезни Паркинсона даже при отсутствии симптомов.
Разработками в данной области занимается целый ряд фармацевтических компаний (например, Abcam, в также Biogen и ее партнер Denali Therapeutics).
В дальнейшем планируется провести исследования тест-системы на образцах, полученных у людей с высоким риском развития болезни при отсутствии клинических проявлений.
Источник: remedium.ru
